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试管婴儿男多女少 是X染色体惹的祸?

发布时间:2019-09-07 10:12:09 编辑:母婴产品网阅读次数:

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  一直以来,人们越来越淡操心的Y染色体,基因依然认为损失将最终导致在这个世界上男性“消失”。但也有研究表明,这种担心有点危言耸听,Y染色体丢失的基因只在生命的早期演化,近2500年,Y染色体都非常稳定。

  虽然不用担心Y染色体,而X染色体有问题。最近发表在美国“国家科学院学报”的文章指出,“缺乏的X染色体失活”导致试管婴儿性别失衡 -

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  自然受孕出生的婴儿男女比例平衡,小于1%的差异,而试管婴儿用的是IVF技术出生在男孩比女孩比约10%更。类似地,从体外受精获得的后代,也有男性比女性的现象。

  是什么原因导致试管婴儿的性别比例失衡?多年的国际胚胎生物一直在寻找答案。

  “问题是在X染色体上,缺乏X染色体失活,导致体外受精雄性后代比女性。“中国农业大学的科研团队,历时5年中,找到问题的关键 - 利用实验鼠,他们首次揭示试管婴儿性别失衡的美国3月8日相关论文的机制,”国家科学院学报“( “PNAS”)在网上公布。

  到底IVF过程是如何在X染色体?是什么意思性别失衡?在小鼠启蒙的实验对象这给我们带来的研究?

  3月18日动物科学教授田慧的中国农业大学的研究负责人看到,接受科技日报记者采访时,详细解释了“X染色体失活荒”的来龙去脉。

  问题就出在X染色体上

  首先,我们了解的一组数据,男女比例自然受孕出生的约1.05:1,澳大利亚和新西兰,根据从展会的一项调查显示,出生男女比例为1个IVF。28:1,而英国1的结果。17:1。

  “猪肉,牛肉等动物体外受精性别比例失衡后出现。“见田慧告诉科技日报记者。试管婴儿是否真的会造成性别比例失衡,研究人员决定开展小鼠进行的实验。

  为了使真实的,可靠的方法,见田辉和他的团队通过统计方法,尽可能地扩大试点规模估计样本的数量,核实后代性别时,不仅受到性腺形态目视观察,还使用的原始DNA的位检测装置,用于分子生物学。

  他们发现,实验组,雄性小鼠的比例出生的57。的17%的比率,而对照组为50。体外受精小鼠的89%,确实让出生人口性别比失衡显著。

  这个问题已经明确,研究人员开始寻找背后的真相,“我们认为,体外受精胚胎的发育过程中,‘X染色体失活‘是一个问题的一部分,也许这是对性别失衡的根本原因。“见田慧说。

  什么是“X染色体失活。“

  “X染色体失活”对于大多数人来说是一个陌生的概念,但对于每一个女人,它开发的生长过程中实际发生的。让我们来看看这个美妙的过程。

  高中生物课本告诉我们,女性的性染色体是XX,男性的XY性染色体是。如果两个X染色体和Y“找不同”,我们会发现,他们有不同的形状,不同尺寸,不同的携带基因的数量,但巨大的差异。有多大的区别?科学家已经算人类X染色体可以携带1,098蛋白质编码基因,而可怜的Y染色体“健忘”只有54个蛋白质编码基因。

  “如果X染色体上的两个基因可以在基因数的女性比男性角色将增加一倍以上,它真的会成为另一个物种。“见田慧解释说,在人类胚胎阶段,女性的X染色体发生”,“让大部分它所携带的基因是”沉默“科学家把这种现象称为” X染色体失活的高度综合“。XY染色体基因的表达,例如女性XX染色体和男性只有基本收敛的数目。如果这不是失活X染色体,它携带的基因过表达时,会导致胚胎发育异常甚至死亡,科学家们说,“这是为了实现在哺乳动物进化男性和女性的基因表达的平衡的重要途径。“。

  从某种意义上说,体外受精技术打破这种平衡。研究人员发现,在体外受精,由于不到生活的女性X染色体失几个胚胎产生的小鼠胚胎,这是不完全的沉默基因沉默,致使这些胚胎没有存活。他们认为,这可能是最主要的原因是性别失衡的出现。

  “X染色体失活”为什么“不足”

  发现了一个“缺乏的X染色体失活”的主要原因,让田慧看到了一大步的向前研究。接下来,他们将继续探索“X染色体失活”为什么“不足”。

  科学家们研究证实,X染色体失活,基因“的Xist”命名发挥关键作用。“它可以包住X染色体和X染色体相关蛋白的‘方向’高度聚集,从而实现沉默基因表达。“见田慧解释说,”如果基因的Xist未能履行自己的职责,包装不完整的X染色体,它会导致我们说缺乏X染色体失活的。“

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  见田辉和他的团队怀疑体外受精过程中,一些影响的Xist基因的表达,从而引发连锁反应,让更多的女性胚胎发育异常因素,后代性别比例失衡的最终性能。

  X染色体失活“不足”零件“填补。“

  找到的Xist基因,并且知道它的表达受到抑制,研究人员希望通过这一基因的调控逆转后代体外受精少的男性和女性多的情况性别比。

  “鉴于具有位置和剂量特性的Xist的作用,这是难以实现的直接调节。“见田慧说,”但幸运的是,我们发现它的“领导” Rnf12。“

  环指蛋白12(Rnf12)是上游的Xist调控因子,其可适当地调整在X染色体的Xist表达和剂量的功能,并且进一步失活的位置起到关键作用。采用实验方法研究增加Rnf12表达证实,补偿可以表达XIST,纠正一些活女胚胎丢失和问题的异常的不足,最终的性别平衡。

  此外,“我们还幸运地找到这种物质视黄酸,并加入到培养基中植入前。“见田会说,维生素A的这个胞内代谢物,是由调节Rnf12证实激活的Xist表达,从而校正缺陷X染色体失活。

  在此基础上,研究人员通过在胚胎培养基中加入视黄酸,雄性小鼠的体外受精的成功出生在57比。52被修正为17%。03%,接近正常范围。

  见田辉认为,这项研究不仅揭示了IVF后代性别比例失衡的内部机制,并通过调整体外受精的有针对性的培养体系,IVF后代性别解决不平衡的问题。

  看到同行

  以机制的探索显著贡献

  加州生殖内分泌圣保罗里瑙多的大学说,“以前,研究人员开始怀疑X染色体失活体外受精已对后代的性别产生重要的影响,研究提出在这一机制的探索做出了巨大贡献。“

  克里斯汀Bendikson南加州大学,说,“这就是为什么我们需要小心在实验室的试管受精的,”她改变了早期胚胎体外授精的生长环境留在了中国队一个深刻的印象,“这提醒各人,我们每一个在遗传学实验室的行为会影响胚胎,这是一个非常重要的一课。“不过,这项研究可用于还有待研究是否人性化,Bendikson指出,”人体的机制有差异所有种类中,研究成果转化为证据在人类需谨慎。“

  研究人员说,

  见田辉:冰山的性别失衡尖

  对于试管婴儿的性别比例失衡是其技术风险的冰山的一角。尽管大多数试管婴儿是健康的,但越来越多的证据表明,有惊人的流产,低出生体重,出生缺陷,长期的健康问题,如疾病风险IVF胎儿和所生的后代。在很长一段时间,世界在这一领域的研究进展缓慢,缺乏突破性的,不能在体外受精明显纠错或实施有针对性的预防的有效诱导。

  目前,这项研究只是在动物实验,发现了内部机制,也解决了体外受精培养体系针对性的改进这个问题。但这一发现是否适用于人类,还需要进一步确认。

   首先,是人类胚胎和小鼠胚胎差异的发展过程中,还需要进一步的证据,以确定物种之间一致性的问题; 其次,道德问题已人类胚胎的研究应注意的是,为了验证这一发现,人类需要的人自然受精胚胎,目前是不允许的; 三,临床应用,如视黄酸加入,还需要进行一系列风险评估,确保安全可靠。目前,现有数据表明,人类体外受精胚胎也可能存在X染色体失活短缺的问题,但无法证实这一假设,通过实验。

  我们相信,未来研究的重点,是首次揭示胚胎正常发育的内在机制,尤其是人。其次,机制和适当的预防措施,在动物模型中是否为人体临床体外受精,这将是需要今后的研究要解决的问题被发现。

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